Гропринозин таблетки: официальная инструкция

Гропринозин таблетки: инструкция для медицинского использования препарата.

Производитель: Gedeon Richter (Польша). Противовирусный препарат прямого действия.

Состав и форма выпуска

действующее вещество — инозина пранобекс. 1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса. Вспомогательные вещества: повидон, крахмал картофельный, магния стеарат. Выпускается в блистерах по 20 таблеток.

Фармакологические свойства

Инозин относится к группе лекарственных средств — анаболических веществ, стимулирующих метаболические процессы. Пуриновый нуклеозид, предшественник АТФ. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Может проникать в клетки, повышая энергетический уровень миокарда, оказывая положительное действие на процессы обмена в нем; улучшает коронарное кровообращение.

Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов. Опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования.

В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез mRNK белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной mRNK и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), приводящая к почти трехкратному повышению их плотности.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями CD4+/CD8+ и образование Т-клеток памяти.

Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс также регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.

При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Загрузка...

Показания

  • инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, ОРВИ; бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
  • заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес;
  • заболевания, вызванные вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий, у больных с иммунодефицитом), вирусом Эпштейна — Барра (инфекционный мононуклеоз), цитомегаловирусом, папилломавирусом человека;
  • острый и хронический вирусный гепатит В;
  • хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому из вспомогательных веществ препарата;
  • острый приступ подагры;
  • гиперурикемия.

Препараты, содержащие действующее вещество инозин пранобекс, несовместимы с иммунодепрессантами.

Побочные эффекты

В начале лечения могут отмечаться тошнота, рвота, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, изредка — артралгия (болезненные ощущения в суставах). Возможно временное незначительное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Как принимать

Гропринозин таблетки по 500 мг принимают внутрь, лучше после еды и через равные промежутки времени. При необходимости таблетку можно разжевывают, измельчают и/или растворяют в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов.

В среднем длительность лечения — 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться 1–6 мес.

Максимальная суточная доза для взрослых — 4 грамма (8 таблеток по 500 мг).

Особые указания

следует помнить, что гропринозин, как и другие противовирусные средства прямого действия, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни, лучше всего в первые сутки с момента начала заболевания. Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих больных следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (дольше 3 месяцев) нужно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче, функцию печени, состав периферической крови и функции почек.

Совместимость с другими лекарственными средствами

С осторожностью применяют у пациентов, получающих:

  • ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол);
  • средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид);
  • петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

Аналоги препарата ищите по действующему веществу инозина пранобекс.

Загрузка...

Один комментарий

  1. Хорошие противовирусные таблетки, всю нашу семью выручают уже третий год подряд (в разгар сезона гриппа и простуд). Не радует только то, что подорожали. Но своих денег, безусловно, стоят.

Комментарии закрыты.