Гропринозин таблетки: официальная инструкция

Гропринозин таблетки: инструкция для медицинского использования препарата.

Производитель: Gedeon Richter (Польша). Противовирусный препарат прямого действия.

Состав и форма выпуска

действующее вещество — инозина пранобекс. 1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса. Вспомогательные вещества: повидон, крахмал картофельный, магния стеарат. Выпускается в блистерах по 20 таблеток.

Фармакологические свойства

Инозин относится к группе лекарственных средств — анаболических веществ, стимулирующих метаболические процессы. Пуриновый нуклеозид, предшественник АТФ. Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Может проникать в клетки, повышая энергетический уровень миокарда, оказывая положительное действие на процессы обмена в нем; улучшает коронарное кровообращение.

Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов. Опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования.

В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез mRNK белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной mRNK и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), приводящая к почти трехкратному повышению их плотности.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями CD4+/CD8+ и образование Т-клеток памяти.

Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс также регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.

При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Показания

  • инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, ОРВИ; бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
  • заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес;
  • заболевания, вызванные вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий, у больных с иммунодефицитом), вирусом Эпштейна — Барра (инфекционный мононуклеоз), цитомегаловирусом, папилломавирусом человека;
  • острый и хронический вирусный гепатит В;
  • хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому из вспомогательных веществ препарата;
  • острый приступ подагры;
  • гиперурикемия.

Препараты, содержащие действующее вещество инозин пранобекс, несовместимы с иммунодепрессантами.

Побочные эффекты

В начале лечения могут отмечаться тошнота, рвота, диарея, головокружение, повышенная утомляемость, головная боль, изредка — артралгия (болезненные ощущения в суставах). Возможно временное незначительное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.

Как принимать

Гропринозин таблетки по 500 мг принимают внутрь, лучше после еды и через равные промежутки времени. При необходимости таблетку можно разжевывают, измельчают и/или растворяют в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов.

В среднем длительность лечения — 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться 1–6 мес.

Максимальная суточная доза для взрослых — 4 грамма (8 таблеток по 500 мг).

Особые указания

следует помнить, что гропринозин, как и другие противовирусные средства прямого действия, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни, лучше всего в первые сутки с момента начала заболевания. Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих больных следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (дольше 3 месяцев) нужно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче, функцию печени, состав периферической крови и функции почек.

Совместимость с другими лекарственными средствами

С осторожностью применяют у пациентов, получающих:

  • ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол);
  • средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид);
  • петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
Это тоже интересно:
Загрузка...

Аналоги препарата ищите по действующему веществу инозина пранобекс.

Загрузка...

Один комментарий

  1. Хорошие противовирусные таблетки, всю нашу семью выручают уже третий год подряд (в разгар сезона гриппа и простуд). Не радует только то, что подорожали. Но своих денег, безусловно, стоят.

Комментарии закрыты.